中国上海，美国加州拉古纳山，德国波鸿，2022年11月10日——近期，沃比医疗控股有限公司(以下简称“沃比医疗”或“公司”)携神经介入领域的全世界创新成果和卒中整体解决方案首次参展中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)，精心打造的现场科技医疗体验场景及线上云展台广获好评。期间，沃比医疗宣布旗下pEGASUS颅内支架(含亲水涂层)落地海南博鳌投入试用，“神经医学创新与转化联盟(CNIT)-沃比医疗创新中心”真正开始启动，多措并举全面推动国内脑卒中防治步入发展快车道，为中国患者再添福祉。

  沃比医疗创始人兼首席执行官MichaelAlper表示：“沃比医疗始终致力于‘成为全世界挽救中风患者生命最多的医疗科技公司’，拯救卒中患者是公司科学技术创新、引领变革的强大动力。感谢进博会为沃比医疗以及众多全球医疗科技公司提供了如此广阔的平台，为国际顶尖的医疗器械和产品打开了惠及中国患者的大门。沃比医疗此行收获了肯定和赞誉，与更多行业伙伴建立了合作友谊，我们将汇聚更多行业力量，发力科研攻坚，深耕国内市场，惠及更多中国乃至全球患者。”

  沃比医疗创始人兼董事长刘冰表示：“沃比医疗的总部在上海，扎根在中国，布局在全球。很荣幸可以在进博会展出公司旗下具有国际竞争力的卒中整体解决方案，这对我们来说意义非凡。沃比医疗坚持用全球化眼光，国际化标准创造神经介入领域的创新解决方案，并在国际市场赢得一席之地。面对国内大量亟待解决的卒中临床需求，我们感激医疗创新激励政策，愿脚踏实地得积极与政府、学会、临床等相关方合作探索，服务于中国脑卒中防治体系的全面建设。”

  进博会医疗器械及医药保健品展区中，沃比医疗精心打造的科技感展台吸引众多参观者驻足体验，线上云展台同期揭秘多款创新产品中运用的国际先进的技术，为与会观众提供了近距离了解沃比医疗及创新产品的丰富平台和新奇体验。Avenir™及Avenir™Plus机械解脱弹簧圈、pEGASUS™颅内支架(含亲水涂层)、p48/p64血流导向密网支架(含亲水涂层)、pRESET取栓支架、Esperance®抽吸导管等多款治疗出血性和缺血性卒中的相关这类的产品纷纷亮相，其中部分产品已在中国获批上市，为国内医疗机构开展相关手术治疗提供有力支持。

  进博会期间，沃比医疗展台见证了两项意义重大的中国市场合作项目的落地启动，来自政府、学会、医疗机构等领域的领导专家齐聚展台，共谋发展。沃比医疗旗下的pEGASUS™颅内支架(含亲水涂层)借助国家优惠政策，正式登陆海南博鳌乐城医疗先行实验区，为瑞金医院海南医院的临床治疗、数据研究提供支持，加速惠及中国患者的步伐。“CNIT-沃比医疗联合创新中心”也随着展台“合作之光”的点亮真正开始启动，此后，双方将围绕医工结合、成果转化等行业重要议题开展深入合作，积淀神经介入领域的创新沃土，为更多中国医疗科技品牌的崛起贡献力量。

  《中国脑卒中防治报告(2018)》显示，中国脑卒中每年新发病例有150万~200万人，到2030年，中国脑卒中病人将达3177万人。国内社会人口老龄化趋势愈加严峻，脑卒中发病亦呈现年轻化趋势，种种因素导致相关临床需求难以被完全满足。手术多集中于头部医院、基层卒中治疗水平发展不平衡的问题短期内任旧存在。可喜的是，国家格外的重视脑卒中等脑血管疾病防治体系建设，从资金、政策层面予以大力支持。

  自成立以来，沃比医疗不遗余力地投身自主创新与产品研制，积极助推国内医疗技术的自主创新浪潮。前不久，公司完成了对德国神经介入行业创新企业phenox GmbH及其旗下femtos GmbH(femtos)(合称phenox)的收购，产品品种类型、研发能力及市场覆盖等方面再上新台阶，也逐步提升了中国本土神经介入医疗器械在全球市场的认可度。以进博会为又一起点，沃比医疗将与更多合作伙伴共担责任与使命，共同开拓以创新为基石的共赢局面，合力推动中国神经介入行业的高质量发展。

  沃比医疗控股有限公司(以下简称“沃比医疗”)成立于2015年12月，专注于为神经血管疾病的治疗开发创新、突破性和经临床验证的技术和解决方案。2022年4月，沃比医疗成功收购了德国的全球神经介入行业的领先企业phenox GmbH(以下简称“phenox”)。收购完成后沃比医疗拥有完整且具有全球市场竞争力的神经介入产品组合，在全球现拥有5个研发中心、3个生产基地及超过628位员工，已获或待获全球专利超过350项。

  沃比医疗的愿景是“成为全世界挽救中风患者生命最多的医疗科技公司”。作为一家全球业务分布分部广泛的综合性跨国医疗科技公司，沃比医疗的产品在全球52个国家和地区销售，包括中国、美国、欧洲主要经济体及日本等。其中，Avenir™机械解脱弹簧圈已获得美国、欧盟、中国和日本的认证。Esperance™抽吸导管(6F)和远端通路导管已获中国上市许可，Esperance™抽吸导管(6F/5F)获得美国上市许可。pRESET取栓支架p64和p48血流导向装置均已在欧洲获得上市许可。pEGASUS™支架系统已获得CE认证，在中国的临床试验也已展开。其他已上市的用来医治卒中的创新医疗器械还包括支撑弹簧圈支架、分叉动脉瘤栓塞植入装置和血管通路产品等。